Titre :
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Prise en charge des tumeurs stromales gastro-intestinales (2024)
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Auteurs :
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Sarah Watson ;
Clément Bonnet, Auteur
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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La revue du praticien (Tome 74, n°5, mai 2024)
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Article en page(s) :
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p. 527-541
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Diagnostic
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Expertise
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Prise en charge de la maladie
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Prise en charge personnalisée du patient
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Profilage d'ADN
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Sarcomes
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Surveillance
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Thérapeutique
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Tumeurs stromales gastro-intestinales
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Résumé :
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« Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) représentent le sous-type de sarcomes le plus fréquent Plus de 80 % des GIST sont caractérisées par des mutations activatrices des gènes "KIT" ou "PDGFRA", mais des sous-types moléculaires plus rares existent. Au stade localisé, les GIST sont des maladies curables par exérèse chirurgicale. Le traitement adjuvant par imatinib est une standard thérapeutique dans les GIST associées à un haut risque de récidive et présentant des mutations sensibles au traitement. Au stade métastatique, le développement des inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant "KIT" ou "PDGFRA" a bouleverssé la prise en charge et le pronostic des patients, en augmentant la survie globale : de moins de dix-huit mois il y aune vingtaine d'années à plus de soixante-dix mois aujourd'hui. Comme pour les autres sous-types histologiques, la prise en charge diagnostique et thérapeutique de GIST doit être réalisée dans des centres experts pour la prise en charge des sarcomes. »
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