Titre : | Définitions, classifications et épidémiologie des épilepsies : classification en crises et syndromes épileptiques (2024) |
Auteurs : | Sophie Dupont, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | La revue du praticien (Tome 74, n°9, novembre 2024) |
Article en page(s) : | p. 958-962 |
Note générale : | Cet article fait partie du dossier « Épilepsie de l'adulte : au-delà de la crise ». |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Adulte ; Caractéristiques de la maladie ; Classification ; Crises épileptiques ; Enfant ; Épidémiologie ; Épilepsie ; Nouveau-né ; Syndromes épileptiques ; Terminologie |
Résumé : |
« L'épilepsie est la maladie neurologique la plus fréquente dans le monde et la deuxième en France. Elle est définie par la survenue de deux crises d'épilepsie non provoquées (ou réflexes) à plus de vingt-quatre heures d'intervalle ou par la survenue d'une crise d'épilepsie non provoquée ( ou réflexe) avec une probabilité de récidive d'au moins 60 %. Un traitement antiépileptique peut donc désormais être débuté d'emblée après une première crise d'épilepsie non provoquée à condition que des facteurs de risque de récidive soient identifiés, principalement la présence d'anomalies épileptiques sur l'électro-encéphalogramme ou d'une anomalie sur l'imagerie cérébrale.
Les syndromes épileptiques peuvent avoir un âge de début caractéristique du syndrome (nouveau-né, nourrisson, enfant) ou, pour d'autres syndromes, un âge de début caractéristique du syndrome (nouveau-né, nourrisson, enfant) ou, pour d'autres syndromes, un âge de début variable. On assiste actuellement à l'émergence de syndromes épileptiques spécifiques d'une cause donnée, souvent génétique. » |
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Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
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Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | REV.PRA 24-9 | Empruntable | Disponible |