| Titre : | Maladies à prion (2024) |
| Auteurs : | Jean-Philippe Brandel, Auteur |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | La revue du praticien (Tome 74, n°10, décembre 2024) |
| Article en page(s) : | p. 1121-1124 |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Connaissances, attitudes et pratiques en santé ; Diagnostic ; Insomnie fatale familiale ; Maladie de Creutzfeldt-Jakob ; Maladies à prions ; Maladies neurodégénératives ; Maladies rares ; Prise en charge de la maladie ; Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker ; Traitement médicamenteux |
| Résumé : | « Les maladies à prion, ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST), sont des affections neurodégénératives. L'agent responsable de la maladie et de sa transmission est une protéine de conformation anormale, issue d'une protéine normale : la protéine PrPc. Les ESST existent sous plusieurs formes : maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique (la pllus fréquente), formes génétiques et formes iatrogènes. la variante de la MCJ est seule forme liée à l'encéphalopathie spongiforme bovine. malgré des essais thérapeutiques menés depuis le début des années 2000, aucun traitement n'existe actuellement. » |
Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | La revue du praticien. 2025-10 | Empruntable | Disponible |
