| Titre : | Les évolutions thérapeutiques dans la prise en charge de la mucoviscidose (2025) |
| Auteurs : | Isabelle Durieu ; Quitterie Reynaud |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Sages-femmes : Clinique - formation - recherche (Vol. 24, n° 2, mars-avril 2025) |
| Article en page(s) : | p. 8-10 |
| Note générale : |
Doi : 10.1016/j.sagf.2024.12.003
Dans dossier : "Mucoviscidose et grossesse au temps des nouvelles thérapeutiques" |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Dépistage néonatal ; Effets secondaires indésirables des médicaments ; Maladies de l'appareil respiratoire ; Mucoviscidose ; Pronostic ; Protéine CFTR ; Thérapeutique |
| Résumé : | La mucoviscidose est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Le pronostic s’est progressivement amélioré au cours des 20 dernières années grâce à la généralisation du dépistage néonatal, l’organisation des soins dans les centres de ressources et de compétences, les traitements symptomatiques et la greffe pulmonaire. Disponibles progressivement depuis dix ans, les modulateurs de CFTR améliorent la fonction respiratoire et la qualité de vie, réduisent les exacerbations pulmonaires, les hospitalisations et le recours à la transplantation pulmonaire. Des progrès sont encore nécessaires pour les 10 % de patients qui ne répondent pas aux traitements actuels. |
Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | Sages-femmes. 2025-2 | Empruntable | Disponible |
