| Titre : | Réduire le risque de cancer ovarien chez les patientes porteuses d’une mutation des gènes BRCA: quelle stratégie chirurgicale adopter? (2025) |
| Auteurs : | Maxime Fastrez |
| Type de document : | Article : texte imprimé |
| Dans : | Gunaïkeia (Vol. 30, n°3, mai 2025) |
| Article en page(s) : | p. 28-29 |
| Langues: | Français |
| Sujets : |
Paramédical (MeSH) Gène BRCA1 ; Gène BRCA2 ; Maladies génétiques congénitales ; Mutation ; Prévention primaire ; Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire ; Tumeurs de l'ovaire |
| Résumé : | Aujourd’hui, 10% des carcinomes dits «ovariens» sont d’origine héréditaire, en particulier les carcinomes séreux de haut grade (CSHG). Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 augmentent considérablement le risque de CSHG, avec un risque cumulé estimé entre 40 et 60% pour les patientes porteuses d’une mutation du gène BRCA1 et entre 15 et 30% pour celles porteuses d’une mutation du gène BRCA2. D’autres mutations (des gènes RAD51C/D, BRIP1, PALB2) sont associées à un risque modéré. |
| En ligne : | https://flipflashpages.uniflip.com//3/61981/1136310/pub/html5.html#page/7 |
Exemplaires (1)
| Localisation | Section | Support | Cote de rangement | Statut | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| Bibliothèque Paramédicale | Périodiques | Périodique | Gunaïkeia. 2025-3 | Empruntable | Disponible |
