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Titre :
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Particularités des vascularites associées aux ANCA : les trois vascularites des vaisseaux de petit calibre associées aux ANCA (2025)
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Auteurs :
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Loïc Guillevin
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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La revue du praticien (Tome 75, n°6, juin 2025)
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Article en page(s) :
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p. 612-617
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Note générale :
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Cet article fait partie du dossier « Vascularites associées aux ANCA : maladies inflammatoires des vaisseaux de petit calibre ».
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles
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Caractéristiques de la maladie
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Classification
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Évolution de la maladie
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Granulomatose de Wegener
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Polyangéite microscopique
;
Vascularite
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Résumé :
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« Les vascularites nécrosantes associées aux anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) touchent les vaisseaux de petit calibre qui sont le siège d'une nécrose fibrinoïde. Les deux anticorps isolés en Elisa sont les anticorps antiprotéinase 3, habituellement présents dans la granulomatose avec polyangéite, et les anticorps antimyéloperoxydase, qui sont présents dans les deux autres vascularites de ce groupe. Elles évoluent par poussées et peuvent être sévères en l'absence de traitement. Les trois maladies qui caractérisent le groupe sont la granulomatose avec polyangéite, la granulomatose éosinophilique avec polyangéite et la polyangéite microscopique. Leur évolution est favorable sous traitement, mais les rechutes sont fréquentes. »
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