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Titre :
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Dépistage des porteurs d’anomalies génétiques en cas de désir de grossesse : l’impact du test BeGECS sur la prise de décisions en matière de procréation (2025)
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Auteurs :
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Ariane Van Tongerloo ;
Paul Coucke ;
Sandra Janssens
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Type de document :
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Article : texte imprimé
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Dans :
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Percentile (Vol. 30, n° 3, juin-juillet 2025)
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Article en page(s) :
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p. 12-14
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Langues:
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Français
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Sujets :
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Paramédical (MeSH)
Chromosome X
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Dépistage des porteurs génétiques
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Dépistage génétique
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Enfant
;
Génétique médicale
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Grossesse
;
Hérédité
;
Maladies génétiques congénitales
;
Pédiatrie
;
Phénomènes génétiques
;
Prédisposition génétique à une maladie
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Résumé :
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Le test de dépistage des porteurs d’anomalies génétiques ou BeGECS (Belgian Genetic Expanded Carrier Screening) permet d’analyser plus de 1.700 gènes pour détecter des maladies génétiques graves avant même la grossesse. Lorsque les deux partenaires sont porteurs de la même anomalie génétique, la probabilité d’avoir un enfant atteint de la maladie est de 25%. En Flandre, 4% des couples testés présentent un risque accru. Ces couples peuvent envisager des options de procréation telles que la fécondation in vitro (FIV) avec test génétique pré-implantatoire (TGP) (FIV-TGP) et le diagnostic prénatal. Chaque année en Flandre, environ 620 enfants naissent avec des maladies génétiques graves qui peuvent en grande partie être évitées grâce au test BeGECS.
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En ligne :
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https://flipflashpages.uniflip.com//3/61981/1136647/pub/html5.html#page/12
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