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Résumé :
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« Le syndrome de microangiopathie thrombotique (MAT) est défini par l'association d'une anémie hémolytique mécanique, d'une thrombopénie de consommation et d'atteintes viscérales secondaires à l'obstruction microvasculaire par des 'microthrombi'. On distingue le purpura thrombotique thrombocytopénique et le syndrome hémolytique et urémique atypique, qui justifient des thérapeutiques spécifiques ayant grandement amélioré le pronostique ; les SHU post-infectieux (incluant le SHU associé à une couche d'E. coli sécrétrice de shigatoxine) et les syndromes de MAT secondaires survenant dans un contexte particulier (néoplasie, greffe, maladie auto-immune, médicament ou toxique, hypertension artérielle sévère...). Les principales entités étiologiques, leur physiopathologie, leur phénotype clinique et la conduite à tenir appropriée sont décrits, en insistant sur les situations relevant d'un traitement spécifique urgent. »
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