Sujets
Paramédical (MeSH) > C_Maladies > Tumeurs > Tumeurs par type histologique > Tumeurs du tissu conjonctif et des tissus mous > Sarcomes
Sarcomes
Commentaire :
/blood supply /chem /second /secret /ultrastruct permitted; coord IM with precoord organ/neopl term (IM); SARCOMA, EXPERIMENTAL is also available
Relation(s)
|
Documents disponibles dans cette catégorie (18)
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Article : site web ou document numérique
Sarah J. Quinn | 2024Is rare cancer management a nursing ethics issue? A rare cancer is commonly defined as occurring in less than six people out of every 100,000 people (Drabbe et al., 2021). Treatment for rare cancer offers numerous challenges for patients such as a likely delay in diagnosis and difficulty finding a specialist (Drabbe ...Article : texte imprimé
Groupe ONCO-GF | 2021Article : texte imprimé
Andréa Cavalcanti, Auteur ; Maria-Julia Canadilla, Auteur ; Elodie Lenga, Auteur | 2018Les perfusions de membres sont utilisées dans le traitement de plusieurs types de cancers localement avancés des membres (sarcome, mélanome, carcinome épidermoïde et de Merkel). Dans le traitement des sarcomes, cette technique peut être utilisée comme thé...Article : texte imprimé
Frédéric Pamoukdjian ; Samir Tine ; Medhi Aber ; Alzira Ferreira ; Georges Sebbane ; Elena Paillaud | 2018Madame M., âgée de 80 ans, est hospitalisée en médecine gériatrique pour une perte d’autonomie en lien avec l’évolution d’une masse tumorale de la cuisse gauche. L’aspect clinique de cette tumeur rare des ...Article : texte imprimé
Article : texte imprimé
franck Dujardin, Auteur | 2014Objectifs : Diagnostiquer une tumeur des os primitive et secondaireArticle : texte imprimé
Émilie Bousquet, Auteur ; Anthony Grès, Auteur | 2013Les données à propos des sarcomes radio-induits identifiés au centre hospitalier de Rodez concordent avec celles de la littérature. Cette entité nosologique rare est un effet indésirable tardif de la radiothérapie, survenant environ douze ans après l’irradiation, se manifestant par des symptômes cliniques aspécifiques évoluant rapidement. Il est...Article : texte imprimé
Ilse Mostaert, Auteur ; Marguerite Stas, Auteur ; Ivo De Wever, Auteur | 2012Article : texte imprimé
Article : texte imprimé
2011Très rare, puisqu’il représente moins de 1 % des cancers, le cancer primitif des os se développe surtout chez l’enfant et l’adolescent ainsi que chez l’adulte jeune. Parmi les tumeurs osseuses primitives les plus fréquentes, certaines sont malignes, comme l’ostéosarcome, le sarcome d’Ewing, les chondrosarcome...