Titre : | Chondrocalcinose (2010) |
Auteurs : | P. Richette, Auteur ; T. Bardin, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | La revue du praticien (1, janvier 2010) |
Article en page(s) : | p. 14-19 |
Langues: | Français |
Sujets : |
Paramédical (MeSH) Chondrocalcinose ; Squelette |
Résumé : | La chondrocalcinose articulaire est la traduction radiologique de la présence, au sein des cartilages articulaires et des fibrocartilages, de cristaux de pyrophosphate de calcium dihydraté. Les manifestations cliniques de la chondrocalcinose sont diverses. Ce sont essentiellement des arthrites aiguës (pseudo-goutte) et une arthropathie chronique, mécanique ou inflammatoire, pouvant être à l'origine d'un handicap sévère. Les formes sporadiques ou idiopathiques représentent la grande majorité des chondrocalcinoses, L'âge est le principal facteur de risque, et la prévalence de la chondrocalcinose est de 7 à 10 % chez les sujets de 60 ans. Avant 60 ans, la mise en évidence d'une chondrocalcinose doit faire rechercher une forme familiale ou une maladie associée. Les trois pathologies pour lesquelles un lien de causalité avec la chondrocalcinose est bien défini sont les hypomagnésémies, les hyperparathyroïdies et l'hémochromatose génétique. |
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